８．１．　重篤な腎障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に血清クレアチニン、血中尿素窒素等の腎機能検査及び尿蛋白等の尿検査を行うこと〔１１．１．１参照〕。

9. Blood clots People with breast most cancers have a greater danger of blood clots such as a deep vein thrombosis (DVT).

connection with Other individuals who definitely have had immunisations - it is possible to be in contact with other people who have had Are living vaccines as injections. Avoid near contact with people who have a short while ago had Reside vaccines taken by mouth (oral vaccines) including the oral typhoid vaccine.

In case your immune system is seriously weakened, you need to avoid contact with youngsters which have experienced the flu vaccine as a nasal spray as this is the Stay vaccine. This can be for two months subsequent their vaccination.

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１５．２．２．　動物実験（ラット、マウス、ハムスター）で、発癌性が報告されている。

Rarely, You may have purple elevated patches on your skin. Mouth sores and lip swelling You may have mouth sores and ulcers that could be painful. It helps to keep the mouth and teeth clean. consume plenty of エンドキサン（シクロホスファミド） fluids and keep away from acidic foods for example lemons. Chewing gum can help to help keep the mouth moist. Your lips may develop into swollen with this particular procedure. And you might also Have a very dry mouth but this is much less common.

また、シスプラチンやカルボプラチンと言った「白金製剤」と呼ばれる抗がん剤と一緒に使われることが多いのも、特徴の一つでしょう。

７．３．２．　減量基準：１週間間隔投与法において、好中球数減少＜５００／ｍｍ３未満＞、Ｇｒａｄｅ３の発熱性好中球減少症、血小板数減少＜５万／ｍｍ３未満＞、Ｇｒａｄｅ３の非血液毒性、血清クレアチニン上昇＜施設基準値の１．５倍を超える場合＞程度の副作用が認められた場合は、休薬後の投与再開時に、投与量を１段階（２５０ｍｇ／u）ずつ減量すること（ただし、７５０ｍｇ／u未満での投与及び減量後の増量は行わないこと）（肝転移を有する患者では、１週間間隔投与法において、Ｇｒａｄｅ３の非血液毒性＜γ−ＧＴＰを除く＞程度の副作用が認められた場合は、休薬後の投与再開時に、投与量を１段階（２５０ｍｇ／u）ずつ減量すること（ただし、７５０ｍｇ／u未満での投与及び減量後の増量は行わないこと））。

脱分極性筋弛緩剤の作用が増強され、遷延性無呼吸を起こすおそれがある。

７．１．　本剤投与の際は、腎毒性を軽減するために輸液を行い、尿量確保に注意すること。

心毒性が発現し死亡、錯乱、呼吸困難、低血圧、肺水腫、心毒性により死亡、死亡率の増加

（１）．　５日間連日投与法において、次に示した程度の副作用が認められた場合、又は連続で４週間以上の休薬を要する副作用が認められた場合は、本剤の投与を中止すること。

６）．　１週間間隔投与法において、コントロールできない糖尿病が発現した場合。